Američka farmaceutska kompanija Fajzer uspješno je danas prošla još jednu etapu u trci za dobijanje dozvole u SAD za hitno korišćenje vakcine protiv kovid-19, jer je američka Agencija za hranu i lijekove (FDA) izdala zvanični dokument u kojem nema primjedbe na bezbjednost i efikasnot preparata ove kompanije.
Podaci o vakcini koji su podnijeti FDA bili su u skladu sa državnim preporukama za izdavanje odobrenja za hitnu primjenu preparata, navodi se u saopštenju koje su zvaničnici Agencije izdali uoči predstojećeg sastanka s nezavisnim američkim ekspertima, prenio je Rojters.
Rasprava na ekspertskom nivou zakazana je za četvrtak i vodiće se o pitanju da li injekcija koju je u saradnji s Fajzerom razvila njemačka kompanije Bajontek može da dobije odobrenje za hitnu primjenu.
Iz FDA je saopšteno da još nije pouzdano utvrđeno da li je bezbjedna primjena ove vakcine na osobama mlađima od 16 godina, trudnicama i ljudima sa oslabljenim imunološkim sistemom.
Konačna odluka FDA se očekuje za nekolioko dana ili nedjelja.