Evropska agencija počela procjenjivati rusku vakcinu, objavljeno ko je podnosilac zahtjeva

 

Rusija je u četvrtak objavila kako očekuje da će nekoliko evropskih zemalja odobriti korištenje Sputnika V tokom ovog mjeseca i da će Moskva moći osigurati vakcina za 50 milijuna Evropljana počevši sa junom, ako dobije odobrenje Evropske medicinske agencije EMA-e.

Kirilj Dmitrijev, direktor fonda koji promoviše u svijetu vakcinu Sputnik V, to je rekao nakon što je EMA objavila da je uzela u razmatranje dokumentaciju o ruskoj vakcini radi mogućeg odobrenja.

- TEKST NASTAVLJA ISPOD OGLASA -

Dmitrijev je rekao da bi vakcini trebalo služiti kao most između Rusije i Europe te da njegovo davanje ne bi trebalo biti podložno politici.

"Komisija za humane lijekove (CHMP) pri Evropskoj agenciji za lijekove (EMA) započelo je postupnu ocjenu vakcine Sputnik V (Gam-COVID-Vac) protiv bolesti COVID-19 koje je razvio ruski Nacionalni centar za epidemiologiju i mikrobiologiju Gamaleya. Podnosilac zahtjeva za ovu vakcinu u Evropskoj uniji je R-Pharm Germany GmbH, javlja HALMED.

 

- TEKST NASTAVLJA ISPOD OGLASA -

 

NAJNOVIJE

Ostalo iz kategorije

Najčitanije