Tajland je u ponedjeljak objavio da će nastaviti primjenjivati cjepivo anglo-švedskog farmaceutskog laboratorija, ali je Indonezija odlučila privremeno prekinuti što su dan ranije učinile već Irska i Nizozemska.
Danska i Norveška prijavile su izolirane slučajeve krvarenja, tromboze ili trombocitopenije nakon ubrizgavanja AstraZenecinog cjepiva. Island i Bugarska ranije su prekinule imunizaciju tim cjepivom, a Austrija te Italija odbacile su cijepljenje nekim serijama cjepiva tog proizvođača.
Francuska i Velika Britanija objavile su da nastavljaju primjenu AstraZenecina cjepiva.
Savjetodavno tijelo Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) analizira izvještaje o incidentima i objavit će zaključke čim prije bude moguće, ali je reklo da je mala vjerojatnost da će izmijeniti svoje preporuke iz veljače kada je dalo zeleno svjetlo za široku upotrebu AstraZenecina cjepiva.
“Do danas nema dokaza da su prijavljeni incidenti izazvani cjepivom i važno je da se kampanje cijepljenja nastave kako bismo mogli spašavati živote i obuzdati ozbiljna oboljenja izazvana tim virusom”, rekao je glasnogovornik WHO-a Christian Lindmeier.
Tajland je bio prva država izvan Europe koji je privremeno prekinuo cijepljenje u petak, no u ponedjeljak je rekao da će nastaviti.
WHO je i ranije rekao da nema indikacija o tome da su incidenti izazvani cjepivom, a takvo je mišljenje dala i Europska agencija za lijekove (EMA).
Broj prijavljenih krvnih ugrušaka nije veći od uobičajenog broja takvih incidenata u općoj populaciji, ustvrdila je EMA.
Nizozemska je u ponedjeljak prijavila 10 slučajeva većih nuspojava AstraZenecina cjepiva, a Danska je prijavila da je šezdesetogodišnja Dankinja koja je umrla nakon cijepljenja AstraZenecinim cjepivom protiv koronavirusa imala “vrlo neobične” simptome.
Jednakom frazom poslužila se u subotu i Norveška u izvještaju o tri osobe mlađe od 50 godina koje su zaprimljene u bolnicu zbog zgrušavanja krvi
AstraZeneca objavila je u nedjelju da pomna analiza svih raspoloživih sigurnosnih podataka više od 17 milijuna ljudi cijepljenih u Europskoj uniji i UK-u njeinim cjepivom protiv covida-19 nije pokazala dokaze povećanog rizika za plućnu emboliju, duboku vensku trombozu ili trombocitopeniju.