Komisija za analizu i preporuke primjene indijske konoplje/kanabinoida u prvoj fazi preporučila je Ministarstvu zdravlja da se korištenje ljekovitih biljnih preparata na bazi indijske konoplje omogući oboljelima kojima takva terapija može pomoći u liječenju.
Pri odluci o legalizaciji Ministarstvo bi se trebalo rukovoditi preporukama Komisije koja u prvoj fazi predlaže legalizaciju i standardizaciju izrade magistralnih i galenskih preparata, u kapsulama i za inhalaciju, u kojima bi bio tačno propisan udio aktivne materije kanabisa.
Preparati bi se izrađivali za određenog bolesnika prema receptu doktora ili po standardnoj recepturi iz stručnih priručnika, prenose hrvatski mediji.
Komisija za analizu i preporuke primjene indijske konoplje/kanabinoida osnovana je u decembru, a trebalo bi da donese preporuke o indikacijama, ko će propisivati preparate, po kakvim receptima i ko će ih plaćati.
“Treba definisati još niz neriješenih pitanja, ali se nadamo da će Ministarstvo postupiti u skladu s našim preporukama jer tu nema ništa revolucionarno. Upotreba droga u medicini regulisana je još 60-ih godina prošlog vijeka”, rekao je predsjednik Komisije Ognjen Brborović.
Upotreba kanabisa u medicinske svrhe odobrena je u 12 zemalja EU.