Ljekari su saopštili da je nova terapija, koju su mnogi donedavno smatrali naučnom fantastikom, uspjela da preokrene agresivne i praktično neizlječive oblike raka krvi kod dijela pacijenata.
Tretman se zasniva na preciznom uređivanju DNK u bijelim krvnim ćelijama kako bi se one pretvorile u svojevrsni živi lijek koji napada rak.
Prva pacijentkinja liječena ovom metodom 2022. godine, šesnaestogodišnja Alyssa Tapley, i dalje je bez znakova bolesti. Ukupno je tretirano 11 pacijenata, među njima osam djece i dvoje odraslih, a 64 posto njih ušlo je u remisiju. Svi su ranije iscrpili standardne terapije poput hemoterapije i transplantacije koštane srži.
Kako radi ovaj tretman
Naučnici sa University College London i bolnice Great Ormond Street koristili su tehnologiju uređivanja baza. Počeli su od zdravih T-ćelija donora, zatim su ih genetski prilagodili tako da ne napadaju pacijentovo tijelo, da budu otporne na hemoterapiju i da prepoznaju oznaku CD7 na kancerogenim ćelijama. Nakon toga pacijentu se uništi stari imuni sistem i zamijeni novim, modifikovanim T-ćelijama.
Obećavajući rezultati i upozorenja
Rezultati objavljeni u časopisu New England Journal of Medicine pokazuju da je devet od jedanaest pacijenata postiglo duboku remisiju i bilo u stanju da primi transplantaciju koštane srži. Sedam njih je i dalje bez bolesti, u periodu od nekoliko mjeseci do tri godine nakon tretmana.
Ljekari upozoravaju da je terapija veoma zahtjevna i rizična, posebno zbog mogućih infekcija dok je imuni sistem potpuno oslabljen. U dva slučaja rak je promijenio svoju CD7 oznaku i izbjegao liječenje. Ipak, stručnjaci smatraju da rezultati predstavljaju važan napredak za pacijente koji ranije nisu imali nikakvu šansu.