<img height="1" width="1" style="display:none" src="https://www.facebook.com/tr?id=198245769678955&ev=PageView&noscript=1"/>

Banjaluka uvodi Plaketu „Sestre Gajić“: Prva nagrada Denisu Bojiću, autoru filma "Lica Lafore"

BANJALUKA

Danas je zvanično uspostavljena nagrada grada Plaketa "Sestre Gajić" i ove godine će biti dodijeljena Denisu Bojiću, autoru filma "Lica Lafore".

06. april 2021, 2:34

 

Od naredne godine ova nagrada trebala bi se dodjeljivati kroz redovnu proceduru preko javnog poziva na koji će građani, pravna lica i institucije moći da dostave svoje prijedloge za dodjelu ovog priznanja.

Svaki građanin Banjaluke zna za lavovsku bitku koju bije porodica Gajić, koja je najveći donator stručnjacima koji rade na pronalasku lijeka protiv Lafore.

Ova nagrada se uspostavlja na inicijativu gradonačelnika Stanivukovića, i biće jedno od priznanja koje se treba dodjeljivati povodom Dana grada – 22. aprila.

Ovo novo gradsko priznanje predloženo je izmjenom i dopunom Odluke o nagradama i priznanjima, koje su na današnjem zasjedanju razmatrali odbornici Skupštine grada.

Plaketa „Sestre Gajić“ je priznanje Grada koje će se dodjeljivati za izuzetno humana djela.

RIJETKE BOLESTI

Rijetke bolesti su one od kojih oboli manje od pet pojedinaca na 10.000 stanovnika. Prema podacima udruženja za rijetke bolesti Eurordis, postoji više od 6,000 rijetkih bolesti od kojih boluje između 30 i 40 miliona ljudi u EU-u, a među njima je oko 50 % djece. Hronične su, progresivne i nerijetko vode u smrt.

Tačan podatak o broju oboljelih u BiH ne postoji, jer nikada nije sačinjen registar rijetkih bolesti.

Procjenjuje se da u Bosni i Hercegovini ima između 100.000 – 150.000 ljudi koji boluju od rijetkih bolesti, a kroz naše sisteme zdravstvene zaštite dijagnosticirano je tek par hiljada. To znači da trenutno desetine hiljada ljudi u BiH sa zdravstvenim problemima žive i umiru, a da i ne znaju pravu dijagnozu.

LAFORA

Lafora je neurološko oboljenje koje napada dijete u adolescenciji i neizbježno vodi u fatalan kraj u roku od dvije do 17 godina od početka pojave prvih simptoma, među kojima su najznačajniji intelektualno narušavanje, usporenost razmišljanja i nesposobnost kretanja.

Sestre Gajić su oboljele od Laforine bolesti 2007. godine, a njihova porodica prikupila je do sada više od milion maraka za istraživanja, radi otkrivanja lijeka koji će pomoći cijelom čovječanstvu.

Mlado i hrabro srce Tatjane Gajić prestalo je da kuca 2014, u 23. godini, a njena sestra Milana se i sada uz pomoć porodice bori za ozdravljenje.