Otkriće – opisano kao “Sveti gral” genetike – doprinelo je vraćanju vida pacova koji su prethodno bili slepi usled medicinskog stanja pigmentni retinitis, koje se pojavljuje i kod ljudi, piše Independent.
U prethodnim istraživanjima nije bilo moguće izmeniti DNK u tkivu oka, mozga, srca i jetre.
Ćelije u većini tkiva odrasle osobe se ne dele, što naučnicima znatno otežava uvođenje promena u okviru DNK.
Međutim, profesor Huan arlos Izpisua Belmonte sa Instituta Salk u SAD uspeo je sa svojim kolegama da modifikuje DNK u okviru nedeljivih ćelija.
Tehnika, poznata kao HITI, zasnovana je na CRISPR tehnici. CRISPR tehnika služi poput neke vrste molekularnih makaza, pomoću kojih je moguće seći i menjati ljudski genom.
“Sposobnost korišćenja HITI tehnike u svrhu ciljanog transgenog umetanja u postmitotične neurone in vivo je bez presedana i omogućiće veliki napredak na polju osnovnih istraživanja i istraživanja u vezi sa translacionom neurologijom“, navodi se u studiji.