U jeku izborne godine, inicijativa „Glasaj za život“, koja okuplja više od 35 udruženja pacijenata iz cijele Bosne i Hercegovine, pojačava pritisak na nadležne institucije zahtijevajući konkretne korake ka pravednijem i dostupnijem zdravstvenom sistemu.
U okviru najnovijih aktivnosti, predstavnici inicijative uputili su zvanične dopise ključnim akterima zdravstvenog i političkog sistema – od Federalnog ministarstva zdravstva i Vlade Federacije BiH, do kantonalnih ministarstava, zavoda zdravstvenog osiguranja, te zastupnika i delegata u Parlamentu FBiH. Uz dopise su dostavljena i dva strateška dokumenta: „Sarajevska deklaracija 2025“ i „Policy preporuke pacijenata za reformu zdravstvenog sistema u BiH“.
Riječ je o dokumentima nastalim kao rezultat Prve nacionalne konferencije pacijenata „Zdravstvo za budućnost“, održane u decembru prošle godine, na kojoj su detektovani ključni problemi sistema – od nejednakog pristupa terapijama i dijagnostici, preko složenih administrativnih procedura, do nedostatka transparentnosti i političke odgovornosti.
„Sarajevska deklaracija“, koju je podržalo 35 udruženja pacijenata uz regionalne partnere, jasno artikuliše zahtjev da pacijenti postanu ravnopravan faktor u procesu donošenja odluka, umjesto dosadašnje uloge pasivnih posmatrača.
Institucije su, kroz upućene dopise, pozvane da se očituju o dostavljenim dokumentima, predlože konkretne mjere unapređenja sistema, te imenuju kontakt osobe za dalju komunikaciju i učešće u planiranim sastancima.
Iz inicijative poručuju da ovo nije još jedan simboličan pokušaj, već koordinirana akcija usmjerena ka mjerljivim rezultatima.
„Pacijenti u Bosni i Hercegovini danas su organizirani, povezani i odlučni da insistiraju na promjenama. Izborna 2026. godina predstavlja ključni trenutak da politički akteri pokažu stvarnu odgovornost. Očekujemo ne deklarativnu podršku, već konkretne odluke“, navode iz „Glasaj za život“.
Poseban fokus inicijative u narednom periodu bit će na reviziji Liste lijekova Fonda solidarnosti, čije se usvajanje očekuje još od sredine 2025. godine, kao i na donošenju Zakona o rijetkim bolestima. Kako ističu, kašnjenja u tim procesima direktno utiču na dostupnost terapija i kvalitet života pacijenata.
Uprkos dosadašnjem institucionalnom pristupu i pozivima na dijalog, iz inicijative jasno naglašavaju da očekuju konkretne pomake.
U narednim mjesecima planirano je intenziviranje aktivnosti kroz javno zagovaranje, praćenje rada institucija i transparentno informisanje javnosti – kako o postignutom napretku, tako i o eventualnom izostanku reakcija.
Zahtjevi inicijative uključuju usvajanje revidirane liste lijekova Fonda solidarnosti, aktivno uključivanje pacijenata u procese odlučivanja, veću transparentnost rada zdravstvenih institucija, ukidanje netransparentnih listi čekanja, te osiguranje jednakog pristupa terapijama za sve građane, bez obzira na mjesto prebivališta.
„Zdravstveni sistem ne može čekati. Vrijeme je da se sa riječi pređe na djela“, zaključuju iz inicijative „Glasaj za život“.