KAD ZAKAŽE SISTEM, POKAŽU SE LJUDI: Arslanu stigao lijek od koga mu zavisi život

Kad institucije sistema zakažu, u ljudima se probudilo ono najbolje.

Ovaj put trebalo je samo sat vremana da se nakon Facebook objave javi šest ljudi i potpuno nepoznatom dječaku donira 2.150 KM za nabavku lijeka zahvaljujući kome živi. Lijek koji čeka već mjesec dana na njegovu adresu stigao je kasno sinoć.

Dječak se zove Arslan Dević i živi u Bužimu. 

Dijagnoza je rijetko oboljenje- markofag i da bi preživio neophodna je svakodnevna terapija injekcijama Kineret u naredne dvije do tri godine. Procjena je ljekara da će nakon ovog perioda Arslan potpuno ozdraviti.

"Svima hvala od srca zato što su pomogli mome Arslanu", kaže Selvedina Dević, Arslanova majka i pojašnjava o kakvoj bolesti je riječ: “Riječ je o jako rijetkom oboljenju koje nagriza jetru i kosti. Dugo je trebalo da se uspostavi prava dijagnoza, obišli smo mnoge ljekare širom BiH, išli i u Tursku jer su ranije Arslanu davali šansu da će preživjeti još godinu, dvije. Za pomoć sam se obraćala na sve strane, išla i kod načelnika, sve bezuspješno, kažu mi “veliki je to novac, ne možemo ti gospođo pomoći”. Onda se vratim kući i plačem jer sam bespomoćna, jer moje djete zbog administrativnih procedura ne može dobiti lijek i jer mislim da će umrijeti. Ustajem noću samo da provjerim da li je živ. Jedini koji su mi pomogli jesu sugrađanin Ermin Karić i Dragoslav Šinik iz Gradiške koji su javnim objavama ukazali na ovaj problem. I neizmjerno im hvala jer smo svi na rubu snage, Arslan je već mjesec dana bez lijeka, a on bez njega ne smije da živi, svaki dan treba primiti injekciju.”

Upravo zahvaljujući Karićevom angažmanu Arslan je i otišao u Tursku gdje mu je konačno i uspotavljena valjana dijagnoza: „Samo u ovoj i prošloj godini blizu 600 000 eura odnio sam u Tursku da se naša djeca liječe. Sva sredstva su prikupljena preko društvene mreže Facebook. To samo po sebi govori kakav je odnos naših institucija prema našoj djeci, prema njihovom zdravlju. Evo samo u slučaju Arslana svaki mjesec za lijekove treba dati 1200 eura. Ovo treba riješiti sistemski, mijenjati zakone i odluke, a ne da djecu liječimo skupljajući novac preko društvenih mreža."

Na poziv majke u cijelu priču se uključio aktivista i humanitarac iz Gradiške Dragoslav Šinik koji je od pojave pandemije zbog nestašice pojedinih lijekova povezao na stotine ljudi iz regiona kako bi djeca u BiH nastavila nesmetano da ih dobijaju.  Upravo je Šinik juče i dostavio lijek .

Na društvenoj mreži Facebook detaljno je objasnio situaciju u kojoj se nalazi maleni Arslan, a samo sat vremena kasnije javilo mu se šestero ljudi i doniralo neophodni novac.

Nedostaje još 50 eura koje će, ako se niko ne javi, snositi sam Šinik i potom lijek odvesti u Budžim.

“Uključio sam se u akciju na poziv majke i iz razgovora sa njom, ali i iz kontakata koje sam imao sa apotekama, i nadležnim institucijama, došao do zaključka da ako se ne pokrene akcija dječak Arslan neće moći dobiti lijek. Naime Fond zadravstvenog osiguranja USK je izdao rješenje da se uplate sredstva za lijek po predračunu apoteke u Velikoj Kladuši u iznosu od 3.188 KM. To je terapija za mjesec dana, 5 kutija po 7 ampula. Nažalost apoteka me je obavjestila da ne mogu nabaviti ovaj lijek, pa sam tražio u susjednim zemljama i našao u Hrvatskoj gdje  njegova cijena iznosi daleko manje 2.250.00 KM. Problem je nastao jer Fond u USK se izjasnio da ne može plaćati sredstva za lijek u inostranstvu, niti može novac dati porodici pa da oni traženi iznos plate. Tada sam pomoć zatražio preko društvenih mreža I nadam se da ću već danas obradovati Arslana i da će mu odmah biti bolje”, priča za BUKU ova humanitarac.

Obratili smo se i Fondu zdravstvenog osiguranja USK, kako bi saznali mogu li se za buduće nabavke lijeka pravizići administrativne poteškoće, ali do zaključenja ovog teksta odgovor nismo dobili.